Estudio piloto para evaluar la factibilidad de realizar un estudio grande de casos y controles de cáncer de mama, en mujeres premenopáusicas, de base poblacional en seis paises de América Latina, incluido nuestro país.
Objetivo general del programa:
Avanzar en la prevención y atención del CM en los países de medianos y bajos ingresos de América Latina a través de una
mejor comprensión de sus patrones moleculares y patológicos, así como de los principales factores de riesgo.
Objetivos específicos:
a. Recolectar de forma estructurada información individual, clínica, patológica y de muestras biológicas de acuerdo a
protocolos estrictamente controlados.
b. Caracterizar, en estas poblaciones, los subtipos de CM en mujeres jóvenes con base en sus fenotipos moleculares y
patológicos.
c. Mejorar la identificación de factores endógenos específicos (genética y genómica) y factores endógenos
(modificaciones biológicas, factores conductuales, dietarios y culturales) y analizar las interacciones de estos factores con
respecto a los subtipos de tumores de mama y otras características.
d. Proveer capacitación avanzada, inducir un efecto estructurador en la investigación del CM en América Latina e
influenciar la agenda de la salud pública con respecto a la atención del CM.
Trayectoria: She works with Proyecto Epidemiológico Guanacaste (PEG) now ACIB, as a microbiologist and epidemiologist since 2001. As investigator of a large phase III clinical trial (Costa Rica HPV Vaccine trial-sponsored by the National Cancer Institute, USA), I have participated in the overall design of the trial, field activities, and the oversight of the various cytology, histology, DNA testing and lymphocyte cryopreservation laboratories that were created for the trial. Also, I am an investigator on other epidemiological studies that PEG is conducting and I have lead several analyses of data from these studies. These studies have been conducted in strict adherence to local and international regulations for human subject research, good clinical practices and FDA regulations.
Correo electrónico: email
Teléfono: telefono
Actualmente protocolo en proceso de reclutamiento de los casos y controles, con avance aproximado al 25%.
21 de Mayo de 2012
Protocolo desarrollado en respuesta a la necesidad de probar, en el contexto de América Latina, la factibilidad de los medios de campo y laboratorio propuestos para posteriormente llevar a cabo un estudio de mayores proporciones.
Protocolo ejecutado según acuerdo de colaboración con la Agencia Internacional de Investigación en Cáncer (IARC), con dotación inicial de US $12.000.
En fase de reclutamiento
